Las investigaciones de vacunas contra el cáncer siguen en desarrollo. Tanto en Europa como en Estados Unidos, los esfuerzos por lograr un inmunizante contra una de las enfermedades más letales a nivel mundial, continúan.
Durante la Reunión Anual 2021 de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR), un investigador presentó los resultados de un ensayo clínico de fase I de una vacuna contra el cáncer. La cual fue desarrollada con la ayuda de una plataforma computacional del Hospital Mount Sinai de Nueva York.
El inmunizante desarrollado no planteó problemas de seguridad y mostró un beneficio potencial en pacientes con diferentes tipos de cáncer. Entre los que destacan el de pulmón y de vejiga.
“Aunque la inmunoterapia ha revolucionado el tratamiento del cáncer. La gran mayoría de los pacientes no experimentan una respuesta clínica significativa con dichos tratamientos”, indicó el autor del estudio, el doctor Thomas Marron. Director adjunto de Ensayos de Fase Temprana e Inmunoterapia en el Instituto del Cáncer Tisch. Y profesor adjunto de Medicina en la Escuela de Medicina Icahn de Mount Sinai.
Además, el médico explicó que “las vacunas contra el cáncer, suelen combinar objetivos específicos del tumor que el sistema inmunitario puede aprender a reconocer. Y atacar para prevenir la reaparición del cáncer. La vacuna también contiene un adyuvante que prepara al sistema inmunitario para maximizar la eficacia”.
¿Cómo se desarrolló la vacuna en fase I?
El doctor Marron y sus colegas secuenciaron el ADN tumoral y de la línea germinal de cada paciente y el ARN tumoral. Asimismo, identificaron el objetivo específico del tumor del paciente para ayudar a predecir si el sistema inmunitario del paciente reconocería los objetivos de la vacuna.
Asimismo, la línea computacional del Monte Sinaí, denominada ‘OpenVax’, permitió a los investigadores identificar y priorizar las dianas inmunogénicas para sintetizarlas e incorporarlas a la vacuna.
Los resultados demuestran que OpenVax es viable para generar una vacuna contra el cáncer segura y personalizada.
“Hemos desarrollado una vacuna neoantígena que se administra después de la terapia adyuvante estándar. Como la cirugía en los tumores sólidos y el trasplante de médula ósea en el mieloma múltiple. Cuando los pacientes tienen una enfermedad residual mínima, habitualmente microscópica -ha señalado-. Nuestros resultados demuestran que la línea de producción de OpenVax es un enfoque viable para generar una vacuna contra el cáncer segura y personalizada. Que podría utilizarse potencialmente para tratar una serie de tipos de tumores”, relató la doctora Nina Bhardwaj. Directora del Programa de Inmunoterapia y de la Cátedra Ward-Coleman de Investigación del Cáncer del Instituto del Cáncer Tisch de Mount Sinai..
Además, los trece participantes del estudio de fase I recibieron la vacuna del equipo del Monte Sinaí: 10 tenían diagnósticos de tumores sólidos y tres de mieloma múltiple.
Y tras 880 días, cuatro pacientes seguían sin evidencias de cáncer, cuatro estaban recibiendo líneas de tratamiento posteriores, cuatro habían fallecido y uno decidió no continuar con el ensayo. Y aproximadamente un tercio de los pacientes desarrollaron reacciones menores en el lugar de la inyección.
El objetivo principal de un ensayo de fase 1 es determinar la seguridad de un tratamiento experimental.
