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¿La cura está cerca? Vacuna contra el dengue TAK-003 avanza a fase 3; inicia solicitud para su regulación en Europa

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A través de un comunicado, la empresa farmacéutica Takeda informó que la vacuna contra el dengue que desarrollan (TAK-003) fue aceptada en sus paquetes de presentación por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés). Lo que significa que la EMA determinó que la vacuna es segura y eficaz.

Pese a que el fármaco se encuentra en la Fase 3, la empresa Takeda comenzó a presentar datos sobre la eficacia y seguridad. A fin de poder comercializarla.

El inmunizante contra el dengue se basa en un virus de dengue vivo atenuado del serotipo 2. El cual ofrece la estructura genética para los cuatro virus de dengue.

Los datos clínicos de la Fase 2 en niños y adolescentes dieron cuenta que la vacuna TAK-003 indujo respuestas inmunitarias contra los cuatro serotipos del dengue. Mismos que persistieron durante 48 meses a partir de la inoculación.

El dengue es una de las enfermedades virales, transmitidas por el mosquito del género Aedes. De acuerdo con la Organización  Mundial de la Salud representa una de las diez principales amenazas para la salud global de 2019.

Hasta el momento, la empresa farmacéutica detalló que la vacuna es viable para personas de los cuatro hasta los 60 años.

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