A partir del próximo viernes comenzará a aplicarse en la Ciudad de México la vacuna anti COVID-19, desarrollada por la farmacéutica china Cansino, esto como parte del protocolo de la fase lll de este biológico, informó el investigador del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMN), Guillermo Miguel Ruíz-Palacios
En videoconferencia, Ruíz-Palacios indicó que de los aproximadamente 16 mil voluntarios que participarán en estos ensayos, 5 mil serán habitantes de la capital del país.
Además el investigador explicó que el protocolo se aplicará de manera inicial, con posibilidad de expandirse a otras unidades médicas, en INCMN y en los centros de salud: José Castro Villagrán, en Coyoacán; David Fragoso Lizalde, en Tlalpan; y Pedregal de las Águilas, en la misma alcaldía.
“Tenemos programado de hecho iniciar este viernes con unos cuantos pacientes, va a ser un proceso lento en donde vamos a afinar todos los procesos, la logística y vamos a empezar con unos cinco voluntarios inicialmente y después nos vamos a ir rápidamente para llegar a incluir de 100 a 150 voluntarios al día, el proceso es complejo, muy laborioso y no es factible tampoco incluir más de 100 o 150 pacientes o voluntarios al día”, expuso.
Subrayó que las personas que participen deben ser individuos sanos, a quienes se les dará seguimiento durante un año sobre los eventos respiratorios que presenten, además comentó que los candidatos deberán cumplir con criterios de selección establecidos
“Hay criterios de selección y estos criterios de selección los vamos a poner en línea que las personas van a acudir, tenemos posters que se van a poner en los Centros de Salud y en el Instituto, y en Twitter para aquellas personas que lleven la voluntad de participar en estos protocolos, se les pasa una primera información, que se le llama de preinclusión o pre-screening, en donde ellos tienen que llenar y si tienen las características que se requieren para que puedan ingresar en el estudio se les da una cita y así es como se va a empezar, esto lo vamos a hacer de una manera muy rápida”, precisó.
Ruíz-Palacios precisó que los centros de salud donde se realizará la fase 3 además del INCMNSZ, fueron seleccionados debido a que las tasa de positividad superan el 30% en las personas que acuden a hacerse las pruebas de COVID-19.
“Escogimos estos primeros tres, pero se va a ir ampliando conforme vayamos incluyendo otros protocolos con otras vacunas y con otros principios de protección. Lo hemos establecido así inicialmente, porque en realidad los estudios de vacunas son estudios de comunidad, pero que, como es una enfermedad grave, requieren un centro hospitalario para la atención, en caso de que ocurrieran, eventos graves secundarios a COVID”, explicó
Recalcó que los voluntarios no recibirán ninguna remuneración y ante un efecto adverso derivado únicamente de la vacuna de Cansino tienen la protección de un seguro internacional.
Se prevé obtener los primeros resultados de la efectividad y seguridad del biológico en aproximadamente 6 meses y esperan que su eficacia mínima sea de un 80 por ciento.
En tanto, la secretaria local de Salud, Oliva López apuntó que en caso de requerir una ampliación del ensayo a otros 16 centros de salud, se cuenta con la capacidad y experiencia, pues una muestra es que se han aplicado del 1 de octubre a la fecha cerca de 630 mil vacunas anti influenza.
