La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson, solicitada por la farmacéutica Janssen-Cilag.
A través de un comunicado, la autoridad sanitaria explicó que el Comité de Moléculas Nuevas sesionó el 7 de mayo pasado para analizar el uso de esta vacuna, la cual recibió una opinión favorable de manera unánime por parte de los expertos.
La farmacéutica Janssen-Cilag presentó a la Cofepris la información de la vacuna Johnson & Johnson con el propósito de que fuera evaluada y dictaminada para obtener finalmente su autorización para uso de emergencia.
Hoy se emitió la autorización para uso de emergencia de la vacuna Ad26.CoV2.S de Janssen (Johnson & Johnson). 1/2
— Hugo López-Gatell Ramírez (@HLGatell) May 27, 2021
Por otra parte, tras la aprobación, el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell desde Twitter destacó que “siempre es una buena noticia contar con más autorizaciones de vacunas seguras, de calidad y eficaces”.
Finalmente, la Cofepris detalló que “esta autorización de uso de emergencia certifica que la vacuna cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para ser aplicada”.
