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FDA aprueba tercera dosis en vacunas de Moderna y Janssen

El refuerzo de Moderna podrá aplicarse 6 meses posteriores a la segunda inoculación, mientras que Janssen puede colocarse a los 2 meses.

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La Administración de Drogas y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó el uso de una tercera dosis en las vacunas de Moderna y Janssen (Johnson & Johnson) para combatir el virus SARS-CoV-2.

Este miércoles a través de un comunicado, la institución informó que ambas vacunas podrían utilizarse como refuerzo para evitar más contagios por Covid-19.

“Hoy, tomamos medidas para expandir el uso de una dosis de refuerzo para las vacunas # COVID19 en poblaciones elegibles. Estamos enmendando los EUA con las vacunas para permitir el uso de una única dosis de refuerzo”, escribió la FDA en un tuit.

Para el caso de Moderna, la tercera dosis deberá administrarse 6 meses posteriores a la aplicación de la segunda a personas con más de 65 años, personas entre 18 y 64 años con “alto riesgo de Covid-19 grave” o por “exposición institucional u ocupacional frecuente al SARS-CoV-2″.

Con respecto a Janssen, esta solo cuenta la indicación de inocular 2 meses después de completar el esquema primario a personas mayores de 18 años.

Agregaron que “individuos elegibles” pueden mezclar las vacunas luego de recibir las dos primeras dosis.

“También autorizamos el uso de cada una de las vacunas disponibles como dosis de refuerzo heteróloga (o “mix-and-match”) en individuos elegibles luego de completar la vacunación primaria con una vacuna COVID-19 disponible diferente”, comentó la Administración en su tuit.

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