Investigadores de Colombia, ponen a prueba el antiviral molnupivaril, el cual fue creado de manera inicial para tratar la gripe común pero ahora podría ser una de las soluciones contra la Covid-19.
La investigación comenzó en noviembre del año pasado y cuenta con 66 clínicas y hospitales en Europa, Asia y América para su estudio. En Colombia, participan 6 centros asistenciales: Bogotá, Cali, Bucaramanga, Barranquilla y Montería.
Sandra Eugenia Aruachán Vesga, la directora de investigaciones y estudios clínicos de la clínica IMAT, dice que el fármaco se encuentra en la fase dos de estudio.
“En Montería lo estamos desarrollando en la clínica IMAT, hasta el momento, hemos incluido alrededor de 100 pacientes entre las dos fases del estudio”, afirmó.
El fármaco sólo se administra en Colombia debido a que aún no está registrado ante el Inmiva, razón por la cual aún no se puede comercializar.
“Dado que el medicamento aún no tiene registro del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) y que aún está en fase de investigación, no se puede comercializar”, indicó la doctora.
Gracias a los resultados de fase 1 y 2, han podido conocer cuál es la cantidad de dosis que se necesita emplear, así como en qué momento de la enfermedad se debe dar al paciente.
“Luego de analizar los datos, se llegó a la conclusión que la dosis a usar en la segunda fase sería la de 800 mg cada 12 horas, y se demostró que el beneficio del medicamento se produce si se administra al paciente durante los primeros 5 días de síntomas”.
En diciembre de 2020, se publicó un estudio de la Revista Científica Nature Microbiology, el cual mostró que el molnupivaril reducía la carga viral en las primeras 24 horas de la administración del medicamento.
“En nuestra experiencia con los pacientes que hemos atendido, hemos visto excelentes resultados, pacientes que a pesar de ser alto riesgo, tienen muy pocas complicaciones e incluso pocas secuelas de la enfermedad”, agregó Sandra.
Los científicos esperan concluir las pruebas en septiembre, obtener la aprobación de uso de emergencia por Colombia y Estados Unidos a finales de año y ponerlo a la venta en el primer trimestre del siguiente año.
