Comité de Moléculas de Cofepris da visto bueno al medicamento Baricitinib; combinado con remdesivir reduce intubaciones

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La Secretaría de Prevención y Promoción de la Salud (SSA) anunció que el Comité de Moléculas de la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio el visto bueno a la Baricitinib.

“Nuestro comisionado Alejandro Svarch (de la Cofepris) ya me está dando noticias que efectivamente hoy sesionó el Comité de Moléculas Nuevas sobre baricitinib y dio una opinión favorable”, informó López Gatell en conferencia vespertina.

Detalló que con la opinión favorable, ahora se procederá a la integración formal de la autorización sanitaria de uso de emergencia.

Baricitinib y remdesivir combinados ayudarían a reducir intubaciones

El propio López Gatell había comentado que la mezcla entre baricitinib y remdesivir habría demostrado una tendencia de reducción en la necesidad de ventilación mecánica en ensayos clínicos realizados en ocho países.

Por ello, consideró que el uso conjunto de estos medicamentos podría aportar a reducir aún más el número de hospitalizaciones, e incluso de fallecimientos.

“Baricitinib, inhibidor de la quinasa Janus, que ahora se utiliza en combinación remdesivir en un esquema combinado, ya veremos cuáles son las indicaciones normales”, sentenció.

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