Este lunes, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio el visto bueno para el uso de emergencia de Bamlanivimab y Etesevimab en México presentados por la compañía farmacéutica Ely Lilly. Por ello, te damos una breve explicación de lo que se sabe al respecto:
¿Qué se sabe de esos fármacos?
El Bamlanivimab y el Etesevimab son anticuerpos monoclonales que de acuerdo a diversos estudios realizados sobre todo este año, se encargan de reducir la carga viral por el virus SARS-CoV-2, el cual causa la enfermedad de Covid-19.
El tratamiento está planeado para ser usado en pacientes mayores de 12 años y que cuenten con un peso mínimo de 40 kilos.
De acuerdo con una hoja informativa emitida por Eli Lilly and Company el 14 de mayo de este año y publicada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés), el Bamlanivimab y el Etesevimab son medicamentos que se encuentran en continuo proceso de investigación y están enfocados hasta ahora en tratar síntomas leves y moderados de pacientes con Covid-19.
¿Tiene aprobación de uso de emergencia en otras partes del mundo?
En marzo de este año, la FDA autorizó su uso de emergencia como tratamiento en pacientes con Covid-19 en EE.UU. Por su parte, también en el mismo mes que la ya antes mencionada, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) también el uso de la monoterapia.
Algunos ejemplos de países que ya usan el tratamiento de emergencia con al menos uno de los dos fármacos son Estados Unidos, Canadá, Alemania, Italia, Hungría, República Checa, Suecia, Israel, Emiratos Árabes Unidos e Italia.
