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Reino Unido se convierte en el primer país que aprueba uso de pastilla contra Covid-19 de Merck

La autorización fue dada por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido.

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La farmacéutica Merck junto con Ridgeback Biotherapeutics consiguieron la primera aprobación a nivel mundial para el uso de su fármaco contra la Covid-19.

Su medicamento molnupiravir fue autorizado por la  la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA por sus siglas en inglés) para utilizarse en dicho país.

Así lo dieron a conocer en un comunicado, donde señalaron que LAGEVRIO es la marca registrada con la que se comercializará en Reino Unido y ayudará a tratar pacientes con Covid-19 de cuadros leves y moderados.

“Como terapéutica oral, molnupiravir ofrece una adición importante a las vacunas y medicamentos desplegados hasta ahora para contrarrestar la pandemia de COVID-19”, expresó el vicepresidente ejecutivo de Merck Research Laboratories, Dean Y. Li.

“La primera autorización mundial de molnupiravir es un logro importante en el legado singular de Merck de presentar medicamentos y vacunas innovadores para abordar los mayores desafíos de salud del mundo”, dijo el CEO y presidente del laboratorio, Rob Davis.

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