Tras el anuncio de Estados Unidos de la aprobación del medicamento remdesivir, el cual será utilizado como tratamiento para personas infectadas de SARS-CoV-2 (COVID-19) la Unión Europea y Japón analizan avalar el uso del mismo antiviral para hacer frente a la nueva cepa de coronavirus.
De acuerdo con autoridades suecas la UE en cuestión de días determinará si avala el el uso de dicho medicamento, asimismo el ministro de Salud, Katsunobu Kato indicó que el próximo jueves durante la reunión del panel de expertos médicos de gobierno de Japón, se podría aprobar el uso del fármaco, desarrollado por Gilead Sciences Inc.
Al respecto en entrevista con la cadena TV4, la directora del Departamento de Enfermedades Infecciosas de la Agencia Sueca del Medicamento, Charlotta Bergqvist, detalló que la UE se encuentra “tramitando el nuevo medicamento por una vía de alta prioridad y el resultado se conocerá en cuestión de días”.
En tanto en Japón, el ministro de Salud, Katsunobu Kato, este martes declaró a una cadena de televisión local que “si las discusiones del panel del ministerio derivan en consentimiento, aprobará el uso del fármaco de inmediato”.
“Una vez importado, nos gustaría poder emplearlo en los pacientes que están sufriendo los síntomas más graves lo más pronto posible”, comentó el ministro.
Cabe mencionar que el primer ministro japonés Shinzo Abe extendió el lunes hasta el 31 de mayo el estado de emergencia nacional señalando que las nuevas infecciones de COVID-19 “no habían disminuido lo suficiente como para justificar el fin de las medidas restrictivas”.
De acuerdo con la emisora pública NHK, en comparación con otros países Japón no ha sufrido brotes tan graves en comparación con otros países en el mundo y ha registrado más 16 mil casos registrados, en donde se incluye el registro de 712 contagiados que viajaban a bordo de un crucero, el cual fue puesto bajo cuarentena en Yokohama. En país nipón 579 personas han muerto por la nueva cepa de coronavirus ,
Cabe mencionar que el pasado viernes 1 de mayo la Agencia de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de emergencia de este tratamiento experimental, esto luego de que algunos pacientes a los que se les aplicó un tratamiento con remdesivir presentarán una recuperación más rápida al contagio de COVID-19.
De acuerdo con información de la cadena de televisión CBS, la FDA esta decisión fue aprobada después de que los resultados preliminares de un estudio del laboratorio Gilead Sciences con redemsivir mostraran que este antiviral reduce en un 31 por ciento (aproximadamente 4 días), el periodo de hospitalización de pacientes de COVID-19.
En el estudio se tomaron muestras a mil 63 pacientes, la cual ha sido la mayor cifra y el más estricto ensayo en la aplicación de este medicamento, el análisis además incluyó a un grupo de comparación en el cual los pacientes recibieron el tratamiento habitual sin redemsivir.
Cabe mencionara que el uso original de remdesivir fue la lucha contra el ébola.
