México desarrolla un tratamiento contra el COVID-19 que baja la carga viral de los pacientes y mitiga los contagios. El cual se encuentra en fase dos con los fármacos Nitazoxanida y Favipiravir.
La información la dio a conocer la investigadora Tania Smith Márquez, maestra en farmacobiología, que trabaja en este estudio.
Los fármacos son antivirales que se usaban originalmente para tratar otras enfermedades. La Nitazoxanida es un antiparasitario, y el Favipiravir se desarrolló para atacar cepas resistentes de influenza.
El tratamiento es suministrado durante siete días vía oral. El Favipiravir inhibe al virus en el momento de replicación. Cuando se mete en las células, se copia a sí mismo muchas veces y posteriormente se libera para infectar a otras células. Por lo que evita que el virus pueda copiarse a sí mismo.
En tanto, la Nitazoxanida evita que el virus sintetice en su cápsula. La cual es una especie de envoltura que tienen los virus. Misma que los faculta para salir de la célula a infectar a otras.
“Estamos buscando una combinación que es una técnica que se usó mucho en la farmacobiología. Consiste en que en lugar de dar una dosis muy alta de un solo fármaco, se dan dosis más bajas que tienen diferentes mecanismos de acción. Y así se ataca a las enfermedades desde dos puntos diferentes”, manifestó la investigadora.
Algunas de las ventajas del tratamiento son:
- Disminuye la carga viral en el paciente, lo que permite que los contagios se desaceleren.
- Al ser oral, el paciente no tiene que acudir al centro médico por fármaco intravenoso.
- Al evitar acudir al hospital también se controla que no pueda contagiar a más personas.
- Son fármacos más baratos que otros utilizados para tratar el COVID-19.
Estos medicamentos son proporcionados por dos laboratorios: el mexicano, Siegfried Rhein que donará la Nitazoxadina y uno indio, Strides Pharma, que proporcionará el Favipiravir.
Cabe resaltar que el tratamiento solo es factible para la etapa temprana de la infección, aproximadamente en los primeros siete días de contagio. Ya que es el momento en el que se puede atacar al virus para evitar su propagación en el resto del organismo
El estudio lo llevan a cabo el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), el Cinvestav (Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional), la University College London y la Universidad de Liverpool, de Inglaterra, así como los laboratorios que donan el medicamento.
La prueba con pacientes de diagnóstico temprano durará seis meses. Tres para el análisis de los resultados y otros tres para la publicación de los resultados.
