Este viernes la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió una serie de recomendaciones para aprobar el uso del fármaco anticovid producido por Merck para su posible comercialización para uso de emergencia.
El Comité de Medicamentos Humanos de la EMA sugirió ciertos puntos a tomar en cuenta por parte de las autoridades gubernamentales de la Unión Europea (UE) con respecto a Lagevrio o molnupiravir, el antiviral de la farmacéutica.
“La EMA emitió este consejo para ayudar a las autoridades nacionales que pueden decidir sobre un posible uso temprano del medicamento antes de la autorización de comercialización, por ejemplo, en entornos de uso de emergencia, a la luz del aumento de las tasas de infección y muerte por COVID-19 en la UE”, escribieron en el documento.
Resaltaron que dentro de los únicos efectos secundarios que se encontraron en el medicamento fueron diarrea, náuseas, mareos y dolor de cabeza.
Recomendaron no utilizarlo en mujeres con posibilidades o intenciones de quedar embarazadas así como en lactantes.
“Las mujeres que pueden quedarse embarazadas deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante 4 días después de la última dosis de Lagevrio. La lactancia debe interrumpirse durante el tratamiento y durante 4 días después del tratamiento. Estas recomendaciones se dan ya que los estudios de laboratorio en animales han demostrado que altas dosis de Lagevrio pueden afectar el crecimiento y desarrollo del feto”.
