Dos ensayos Fase 3 de un fármaco producido por AstraZeneca demostraron que es altamente eficaz para reducir el riesgo de contraer Covid-19 en personas de alto riesgo.
De acuerdo con un comunicado emitido este jueves por la farmacéutica, su estudio AZD7442 PROVENT obtuvo un 83% de disminución en la probabilidad de padecer la enfermedad producida por el SARS-CoV-2.
En el documento mencionaron que aproximadamente el 2% de la población mundial no reacciona de manera favorable a las vacunas debido a padecimientos de cáncer, trasplante de órganos o que se encuentran inmunosuprimidos, por lo cual su medicamento inyectable es una opción de protección.
En PROVENT se evaluó la acción de los anticuerpos monoclonales para evitar el desarrollo de la Covid-19 en el humano.
Con respecto al segundo ensayo, TACKLE se analizó a personas con cuadros leves y moderados de la enfermedad, donde se notó una disminución del 88% en el riesgo de presentar complicaciones.
El pasado 5 de octubre solicitaron ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU una solicitud de autorización para su uso de emergencia.
