Pfizer solicitó este jueves a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) su aprobación para el uso de emergencia de su fármaco anticovid.
PAXLOVID es un antiviral que es una mezcla del activo estudiado por Pfizer (PF-07321332) y ritonavir para tratar la enfermedad producida por el SARS-CoV-2 en pacientes con cuadros leves y moderados.
La farmacéutica envió los resultados de su estudio Fase 2 que mostraron una reducción del 89% en el riesgo de hospitalización por la enfermedad.
El plan de tratamiento está diseñado para ser administrado cada 12 horas por cinco días.
De igual manera, el día de hoy Pfizer informó que dicho antiviral será distribuido en 95 países con bajos recursos económicos para así ayudar a la equidad en la atención de la Covid-19 a nivel mundial.
UPDATE: Today, Pfizer announced we are seeking Emergency Use Authorization (EUA) of our #COVID19 oral #antiviral treatment candidate from the @US_FDA. Learn more: https://t.co/106aix7zKj pic.twitter.com/NxHh0VW5JK
— Pfizer Inc. (@pfizer) November 16, 2021
