Este martes, los laboratorios Pfizer/BioNTech anunciaron que pidieron la autorización de su vacuna contra COVID-19 para Europa ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y confiaron en que se pueda distribuir antes de finales de mes.
Así lo informó la farmacéutica mediante un comunicado luego que los resultados de los ensayos a gran escala mostraron una eficacia de 95% de su vacuna.
En tanto, a Agencia Europea de Medicamentos (AEM) informó este martes que podría emitir una opinión en unas semanas, con una reunión sobre la evaluación programada, a más tardar, para el 29 de diciembre.
Junto con Moderna, Pfizer/BioNTech es el primer laboratorio en hacer oficialmente su demanda de comercialización a la autoridad de salud de la Unión Europea.
