Investigadores del Centro Oncológico Integral de la Universidad Estatal de Ohio, el Hospital de Cáncer Arthur G. James y el Instituto de Investigación Richard J. Solove, por medio de un estudio descubrieron que una posible vacuna terapéutica contra el cáncer, llamada “PD1-Vaxx“, libera las células inmunes suprimidas que lo matan. Lo que permite atacar y destruir un tumor.
De acuerdo con el estudio publicado en la revista Oncoimmunology el pasado 1 de octubre de 2020, indica que los hallazgos mostraron que el péptido llamado PD1-Vaxx, una primera vacuna inhibidora de puntos de control, era seguro y efectivo en un modelo animal singénico de cáncer de colon.
Además detalla que se encontró que PD1-Vaxx es eficaz para inhibir el crecimiento tumoral, mostrando incluso más efectividad en combinación con una segunda vacuna de péptidos terapéuticos, que dirige a dos sitios de receptor HER-2 en las células de cáncer de colon. La vacuna B-Vaxx, fue desarrollada anteriormente por el mismo equipo de investigación.
“Nuestro estudio es importante por dos razones clave. Primero, PD1-Vaxx activa las funciones de las células B y T para promover la eliminación del tumor. En segundo lugar, el tratamiento está dirigido a bloquear las vías de señalización que son cruciales para el crecimiento y el mantenimiento del tumor. Al administrar esta vacuna en combinación con un medicamento de inmunoterapia, esencialmente estamos sobrecargando y dirigiendo específicamente al sistema inmunológico para que se dirija y elimine las células cancerosas “, explicó el primer autor y desarrollador de vacunas Pravin TP Kaumaya, PhD, miembro del OSUCCC y profesor de medicina de la Facultad de Medicina del Estado de Ohio.
Indicó que el fármaco de terapia inmunológica nivolumab, PD1-Vaxx, también un inhibidor de los puntos de control inmunológico, que son proteínas que impiden a las células inmunitarias atacar a las células sanas del cuerpo.
“La PD-1 es una proteína de punto de control en las células T asesinas. La PD-L1 es otra que se encuentra en las células sanas y en muchas células cancerosas. Por lo que, cuando la PD-1 con las células T se une con PD-L1 en una célula del cuerpo o una célula cancerosa, suprime la célula T, evitando que la mate”, comentó.
Kaumaya y el grupo de investigadores utilizaron líneas celulares y modelos animales para evaluar cuatro epítopos de péptidos de células B PD-1 como candidatos a vacuna, de los cuales, la secuencia del epítopo PD-1 92-110 redujo significativamente el crecimiento tumoral en un modelo de tumor de cáncer de colon animal y se eligió para la vacuna inhibidora de PD1-Vaxx.
“Con estudios adicionales, creemos que PD1-Vaxx resultará más seguro, más eficaz y tendrá una menor incidencia de resistencia que los anticuerpos de bloqueo de puntos de control”, detalló.
Cabe mencionar que dicha investigación fue apoyada por subvenciones de los Institutos Nacionales de Salud (CA84356, CA13508, CA181115) y por Imugene Ltd. Mientras que la seguridad de la vacuna fue confirmada en estudios preclínicos con animales en Ohio State y Charles River Labs.
